Nous sommes heureux de vous faire part de la publication d'un nouvel article évalué par des pairs démontrant quela thérapie par stimulation électrique (EST) est un complément rentable aux soins standard des plaies, offrant de meilleurs résultats de cicatrisation tout en réduisant l'utilisation globale des ressources de santé.
L'étude intitulée« Rentabilité de la thérapie par stimulation électrique dans le traitement des plaies chroniques : revue systématique, méta-analyse et analyse économique » a désormais été publiée et indexée sur PubMed.
Aperçu des principales conclusions
Sur la base d'une revue systématique et d'une méta-analyse de14essais contrôlés randomisés portant sur 783 patients, les auteurs rapportent que l'EST utilisée en complément des soins standard :
- Plus que double les chances de cicatrisation des plaiespar rapport aux soins standard seuls.
- Réduit le temps de guérison de 2,7 semaines en moyenne.
- Permet de réaliserd'importantes économies dans le domaine des soins communautaires.
À l'aide d'un modèle de rentabilité britannique reflétant les coûts de 2024, l'analyse a estimé que, dans une cohorte hypothétique de 100 patients traités pendant 12 semaines, l'EST associée aux soins standard pourrait :
- Économisezplus de 38 000 £sur le coût total des soins de santé
- Réduire les visites infirmières de385 visites
- Offrir154 semaines supplémentaires sans ulcère
Pourquoi est-ce important ?
Les plaies difficiles à cicatriser continuent de représenter un fardeau clinique, opérationnel et financier important pour les systèmes de santé. Cette analyse fournit une validation économique importante qui corrobore ce que les cliniciens constatent de plus en plus dans leur pratique :l'amélioration des résultats de cicatrisation et la réduction de l'intensité des soins peuvent aller de pair.
Ces résultats renforcent le rôle de la thérapie par stimulation électrique en tant quecomplément cliniquement efficace et économiquement viableaux soins standard des plaies, en particulier dans les milieux communautaires.
📄Lire l'article complet :
Smith JM, Posnett J, Woodmansey EJ. JMAHP, 2024. PMID : 41450904